较早公告: 医用空气洁净屏的主要功能是除尘、除臭、除污、抗菌等,吸附去除装修等产生的持久性挥发污染气体,实现清洁无异味的空间。主要用于手术室、制剂室、ICU/CCU病房、无菌室、烧伤病房、婴儿室、早产儿产房、术后恢复室、负压病房、发热门诊、输液大厅、医院走廊、美容院等;其他行业:图书馆、博物馆、银行等。采用先进的溶菌酶杀菌技术。溶菌酶技术是指将从机体中提取的溶菌酶与滤料纤维强力化学键合,使溶菌酶在分子大小水平上固定在过滤材料上而制成的酶杀菌过滤器。溶菌酶杀菌是指通过溶解细菌细胞壁使细胞破裂来杀死细菌。也可与
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A类单罐6升生物安全运输箱

A类单罐6升生物安全运输箱

发布时间: 2021-12-04
访问次数: 461

A类单罐6升生物安全运输箱QBLLO812现货备货200台可实现当天到款发货.多种规格容积可以选择。生物安全运输罐

QBLLO812A类单罐6升生物安全运输箱的详细资料:



单罐6升生物安全运输箱QBLLO812

感染性物质的分类

组织《危险物品安全运输技术细则》中将感染性物质分为A、B两类 

《名录》要求:通过其他交通工具运输的可参照《技术细则》中A.B类的标准包装。

禁止使用公共电/汽车和城市铁路(地铁/轻轨)运输病原微生物菌(毒)种或样本! 

A类单罐6升生物安全运输箱QBLLO812技术细则》中关于感染性物质的分类:

A类:对健康人或动物造成悠久性残疾或致命疾病的感染性物质。

 UN2814:影响人类的感染性物质;

 UN2900:影响动物的感染性物质;

B类:不符合列入A类标准的感染性物质

 UN3373:生物物质,B级; 

针对不同的感染性物质采用不同的包装方式

                                                A类包装 B类包装   
定义 对人或动物致死 或悠久致残 不符合列入A类标准的感染性物质
运输名称 感染性物质,可感染人/动物 诊断标本或临床标本或生命物质B类                                                           
UN编号 UN2814/2900                  UN3373     
运输对象 《名录》中规定的位列*类、第二类病原微生物及其样本;第三类中包装分类为A类的病原微生物 《名录》中规定的第三类、第四类病原微生物及其样本                                                      
UN标记 需要 不要要
主容器 防水,防泄漏 防破损、防泄漏
次级容器 防水,防泄漏 防破损、防泄漏
危险品申报单 需要 不需要

 A类/B类包装的共同特点:

Ø 主容器和次级容器,必须能承受在-40℃至+55℃温度范围内95kPa的压差而无渗漏;
Ø 三层包装(均由主容器、次级容器、外包装组成)

Ø 完整的包装必须能通过《危险物品安全运输技术细则》规定的测试方法进行测试;

(包含跌落测试、外包装喷水测试、穿孔测试、压差测试、以及附加冷冻跌落测试)

Ø 次级容器中均带有吸附材料,在运输过程中出现的意外泄露的条件下能*吸附样本;

*次级容器:生物安全运输罐 

B级次级容器:生物安全运输袋

 

A类单罐6升生物安全运输箱QBLLO812生物安全运输箱A|B类  技术要求

 

容积

 

12L

 

外部尺寸

 

345*250*330

 

外部材料

 

ABS工程塑料

 

内部尺寸

 

275*170*290

 

内层材料

 

食品级塑料

 

绝缘材料

 

PU无氟聚氨酯发泡

 

基础配置

 

冰板+温度计

 

绝缘厚度

 

≥30mm

 

温度监控

 

选配温度记录仪

 

应用范围

 

疾控|医院|第三方检测|

 

生物安全配置

 

1.生物安全运输罐可带一个,也可带两个;

 

2.生物运输标签若干;

 

3.海绵试管架*2

 

4.防泄露吸附材料若干

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